進入到水體環境體系內部的氮元素物質數量的持續增加，是引致水體環境發生富營養化問題的主要原因。最近若干年間，盡管我國持續開展針對污水處理技術的改良工作環節，但是受復雜多樣的主客觀因素影響作用，污水處理后具體排放的尾水，依然能夠對開放水體環境系統施加污染破壞作用，因此，迫切需要擇取和運用適當策略展開解決處置環節。
1、短程硝化反硝化工藝
所謂短程硝化反硝化技術工藝（SCND），本質上就是在好氧技術階段針對沿技術流程涉及的溶解氧物質（DO）展開優化處理過程，控制維持硝化反應技術過程中獲取的產物，能夠持續維持在亞硝酸鹽物質形態階段，繼而能夠進入到溶解氧物質含量水平較低的技術環境之中開展反硝化脫氮技術處理環節，其實際經歷的化學反應過程，從氮元素物質形態角度可以具體表示成：NH4+-N→NO2--N→N2。與全程硝化反硝化技術工藝相對比，短程硝化反硝化技術工藝中包含的硝化反應技術階段，有效剔除了NO2--N物質形態向NO3--N物質形態所發生的轉化技術過程，客觀上能夠節約約占總數25.00%左右的深度硝化技術處理過程需氧量，同時，在反硝化技術階段，則能剔除NO3--N物質形態向NO2--N物質形態所發生的轉化技術過程，且客觀上能夠節約約占總數40.00%左右的反硝化技術處理過程碳源物質。在充分關注和考慮到硝化反應技術路徑與反硝化反應技術路徑的縮短過程條件下，因化學反應技術過程實施速率的顯著提升，說明短程硝化反硝化技術工藝的運用過程，能夠顯著縮減污水處理技術系統的總體占地面積。
短程硝化反硝化技術工藝流程在具體運用過程中能否實現成功啟動狀態，其關鍵性要點，在于針對各項過程運行技術參數展開優化處理環節，繼而實現充分富集氨氧化細菌微生物（AOB）的技術目的，以及全面抑制亞硝態氮氧化細菌微生物（NOB）的技術目的，促使氨氧化細菌微生物能夠在完整化反應技術階段推進過程中，成為占據優勢數量地位的細菌微生物種類，逐步性地將亞硝態氮氧化細菌微生物淘洗到技術系統外部，繼而追求實現大量積累蓄積NO2--N物質形態的技術控制目的。
能夠針對短程硝化反硝化技術工藝施加影響作用的主要因素，涉及DO、pH值及溫度等因素。DO參數項目能夠針對短程硝化反硝化技術工藝的正?；瘑舆^程，以及短程硝化反硝化技術工藝維持安全穩定運行狀態發揮顯著影響作用，在DO參數項目所處水平過高，或者是過低條件下，通常會給NO2--N物質形態的具體積累過程發揮抑制性作用。我國學者胡君杰等控制DO參數項目在0.70mg/L～0.90mg/L，成功啟動短程硝化反硝化技術工藝的運作過程，繼而支持NO2--N物質形態的平均積累率能夠達到95.60%；在DO參數項目數值＜0.70mg/L或者是＞0.90mg/L條件下，氨氧化細菌微生物的生長過程通常會遭受到一定程度的抑制作用，且其直接表現形式，在于NO2--N物質形態的積累率參數水平發生顯著下降。與之相類似的是，我國學者龍北生等借由通過控制硝化反應技術階段的DO參數項目分布在0.70mg/L～1.00mg/L，其成功地將NO2--N物質形態的積累率穩定化地控制在98.00%以上，且能控制維持短程硝化反硝化技術工藝運行過程的充分穩定性。綜合上述分析可知，想要控制維持短程硝化反硝化技術工藝運行過程的充分穩定性，應當將DO參數項目的測定數值嚴格控制在0.50mg/L～1.00mg/L。
基于現有的研究成果可知，在pH值介于7.40～8.30條件下，氨氧化細菌微生物的活性通常會處在最強狀態，且其增殖速度也處在最快狀態，而亞硝態氮氧化細菌微生物在pH≈7.00條件下具備最高活性。要通過對技術系統內部pH值水平的調節干預，充分調動激發氨氧化細菌微生物的生物學活性，在促使其成長變成優勢細菌微生物條件下，實現對NO2--N物質形態積累的技術目的。遵照學者ZhangChaosheng等在研究工作開展過程中獲取的相關結果，在pH值從8.00±0.10降低到7.50±0.20條件下，氨氧化過程的實施速率，以及NO2--N物質形態的積累速率均會呈現出降低變化，而在pH值降低到6.50條件下，氨氧化細菌微生物，以及亞硝態氮氧化細菌微生物的生物學活性都會遭受到顯著抑制。而想要控制維持短程硝化反硝化技術工藝運行過程的充分穩定性，應當將pH設置在7.80～8.30。
2、厭氧氨氧化工藝
厭氧氨氧化技術工藝（ANAMMOX），最早經由來自荷蘭Delft工業大學的學者A.Mulder等在1995年經由實驗研究方法完成驗證工作環節。在此之后，學者M.Strous等針對厭氧氨氧化菌（AnAOB）細菌微生物的基本性生理學特性，以及分子結構特征展開了系統性的研究環節。
在上述研究成果基礎上，有數量眾多的學者開展了深入研究工作，且在2002年建設形成了全世界范圍內第一座ANAMMOX工程技術系統。目前，全世界范圍內已經建設形成和投入運行使用過程的ANAMMOX工程技術系統總數量已經超過200套。
ANAMMOX技術工藝形態在具體運作過程中發揮的脫氮技術原理，主要是AnAOB物質在缺氧技術環境下，或者是厭氧技術環境下，以CO2物質或者是H2CO3物質作為碳源，以NH4+-N物質形態作為電子供體，以NO2--N物質形態作為電子受體，具體生成NO3--N物質形態與N2。
與傳統的脫氮技術工藝對比，厭氧氨氧化技術工藝實現了對曝氣技術環節的縮減和規避，且在具體運用過程中不需要另外添加運用碳源物質，且能顯著縮減污泥的生成數量，獲取到廣泛且充足的實際應用普及場景。能夠影響改變ANAMMOX工程技術系統啟動環節成功與否，以及技術運行過程穩定性的因素，具體有物質濃度水平、DO技術參數水平，以及機碳源因素等。
AnAOB物質的代謝基質物質主要涉及NH4+-N物質形態與NO2--N物質形態。當NH4+-N物質形態與NO2--N物質形態的濃度參數項目處在較低水平條件下，可借由適當提高其總體濃度的技術處理方式促進ANAMMOX反應技術進程，從而實現深度脫氮技術目標；但NH4+-N物質形態與NO2--N物質形態所處濃度水平過高條件下，尤其是高濃度的NO2--N物質形態能夠針對AnAOB物質發揮毒性作用，從而對ANAMMOX技術工藝的具體執行過程發揮程度顯著的抑制性作用。
3、結語
綜合梳理現有研究成果可以知道，富營養化問題是最為典型的水體生態環境污染問題，借由對適當類型的強化脫氮技術工藝的運用，優質推進污水處理技術環節，縮減污水內部包含的氮元素物質含量，能支持獲取良好技術效果，實現對我國水體生態環境的最優化保護技術效果。（來源：山西潞安煤基清潔能源有限責任公司）
